質(zhì)粒DNA電泳圖與基因組DNA電泳圖有什么區(qū)別
質(zhì)粒DNA電泳圖與基因組DNA電泳圖的區(qū)別：
1、DNA顯色帶條數(shù)：質(zhì)粒DNA電泳有3條帶；而基因組DNA應(yīng)該只有一條帶或者兩條帶。
2、應(yīng)用技術(shù)：質(zhì)粒DNA電泳圖與基因組DNA電泳圖都是采用了凝膠電泳技術(shù)。
質(zhì)粒DNA電泳會有三條帶，最遠(yuǎn)的是線形DNA（lDNA）： 質(zhì)粒的兩條鏈均斷裂；線性分子；中間的是開環(huán)DNA（ocDNA）： 質(zhì)粒的一條鏈斷裂；松弛的環(huán)狀分子；共價閉合環(huán)狀cccDNA： 質(zhì)粒的兩條鏈沒有斷裂；超螺旋。質(zhì)粒跑出來必須是三條帶，只要的是最前端的那條帶，既CCCDNA。
基因組DNA電泳一般是1條帶，雖然在你抽提過程中也會發(fā)生斷裂，形成幾十至幾百kb的大片段。但是我們一般用1%的膠，無法區(qū)分不同大小的DNA，所以看起來像是一條帶。如果配成0.6%的膠再加lamda hindIII marker，適當(dāng)延長跑膠時間，就應(yīng)該會出現(xiàn)幾條帶了。
電泳的遷移率，取決于核酸分子本身的大小和構(gòu)型，分子量較小的DNA分子比分子量較大的DNA分子遷移要快些。這就是應(yīng)用凝膠電泳技術(shù)分離DNA片段的基本原理。
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