液相色譜峰分不開，怎么辦
1，調(diào)整有機(jī)相比例，看看變化趨勢，如果能調(diào)開，用這個方法簡單變梯度，這個最好是有經(jīng)驗的實驗員調(diào)整調(diào)的好的話，峰型會變得很好。調(diào)整水相pH值，這個吧，如果你分不開的色譜峰是有酸堿性的官能團(tuán)會比較好。不過pH值一變，所有色譜峰的保留時間都可能變色譜柱，你看看峰型，有沒有拖尾。如果有的話換一根好點兒的柱子可能就分開了。如果峰型還好就不用折騰了。另外實在分不開，可以考慮換柱子填料。比如C18，可以換C8或者苯基柱。
2，最好是有經(jīng)驗的實驗員調(diào)整調(diào)的好的話，峰型會變得很好。調(diào)整水相pH值，這個吧，如果你分不開的色譜峰是有酸堿性的官能團(tuán)會比較好。不過pH值一變，所有色譜峰的保留時間都可能變色譜柱，柱效不好有可能柱子污染了，從譜圖上看，每個峰型 都不是左右對稱。出峰太快，洗脫力太強(qiáng)。減少有機(jī)相比例可提高分離度（從你譜上看，這點對你可能不起作用）流動相PH選擇不當(dāng)，應(yīng)根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)，選擇適合的緩沖鹽及PH值。調(diào)整有機(jī)相比例，看看變化趨勢，如果能調(diào)開，用這個方法簡單變梯度，這個最好是有經(jīng)驗的實驗員調(diào)整調(diào)的好的話，峰型會變得很好。其實溫度對保留時間影響還是蠻大的。
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