液相色譜峰分不開，怎么辦
1，調(diào)整有機(jī)相比例，看看變化趨勢，如果能調(diào)開，用這個(gè)方法簡單變梯度，這個(gè)最好是有經(jīng)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)員調(diào)整調(diào)的好的話，峰型會(huì)變得很好。調(diào)整水相pH值，這個(gè)吧，如果你分不開的色譜峰是有酸堿性的官能團(tuán)會(huì)比較好。不過pH值一變，所有色譜峰的保留時(shí)間都可能變色譜柱，你看看峰型，有沒有拖尾。如果有的話換一根好點(diǎn)兒的柱子可能就分開了。如果峰型還好就不用折騰了。另外實(shí)在分不開，可以考慮換柱子填料。比如C18，可以換C8或者苯基柱。
2，最好是有經(jīng)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)員調(diào)整調(diào)的好的話，峰型會(huì)變得很好。調(diào)整水相pH值，這個(gè)吧，如果你分不開的色譜峰是有酸堿性的官能團(tuán)會(huì)比較好。不過pH值一變，所有色譜峰的保留時(shí)間都可能變色譜柱，柱效不好有可能柱子污染了，從譜圖上看，每個(gè)峰型 都不是左右對(duì)稱。出峰太快，洗脫力太強(qiáng)。減少有機(jī)相比例可提高分離度（從你譜上看，這點(diǎn)對(duì)你可能不起作用）流動(dòng)相PH選擇不當(dāng)，應(yīng)根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)，選擇適合的緩沖鹽及PH值。調(diào)整有機(jī)相比例，看看變化趨勢，如果能調(diào)開，用這個(gè)方法簡單變梯度，這個(gè)最好是有經(jīng)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)員調(diào)整調(diào)的好的話，峰型會(huì)變得很好。其實(shí)溫度對(duì)保留時(shí)間影響還是蠻大的。
拓展資料：
一、對(duì)于峰形分不開，我覺得最好的辦法就是把那個(gè)時(shí)間段的流動(dòng)相比例改一下，調(diào)整水相pH值，這個(gè)吧，如果你分不開的色譜峰是有酸堿性的官能團(tuán)會(huì)比較好。不過pH值一變，所有色譜峰的保留時(shí)間都可能變色譜柱，你看看峰型，有沒有拖尾。如果有的話換一根好點(diǎn)兒的柱子可能就分開了。
二、篩板阻塞是指柱子兩頭的過濾篩板如果堵塞，樣品就會(huì)在篩板部分受阻而形成時(shí)間延遲，使得樣品在柱后流出時(shí)峰型形成拖尾。需要通過反沖色譜柱，或者更換篩板。色譜柱塌陷是指色譜柱由于其它原因引起了柱效率喪失，不能對(duì)物質(zhì)形成保留，使得物質(zhì)不在固定相上保留而隨流動(dòng)相流出，但是又還有一點(diǎn)柱效，因此形成拖尾。需要重新填充色譜柱或者更換色譜柱。
