簡介制藥清潔驗證和確認成功與否,關鍵在于能否設計出強有力的清潔工藝。從前,制藥清潔工藝的設計主要著眼于將藥力或毒性最強的活性藥物成分(API,Active Pharmaceutical Ingredients)的殘留量降到允許限值(MAC,Maximum Allowable Carryover)以下...
簡介制藥清潔驗證和確認成功與否,關鍵在于能否設計出強有力的清潔工藝。從前,制藥清潔工藝的設計主要著眼于將藥力或毒性最強的活性藥物成分(API,Active Pharmaceutical Ingredients)的殘留量降到允許限值(MAC,Maximum Allowable Carryover)以下...
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