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ISO 2859-1:1999
計數(shù)抽樣檢驗程序 第1部分:用于逐批檢驗按可接受質(zhì)量界限(AQL)檢索的抽樣計劃

Sampling procedures for inspection by attributes - Part 1: Sampling schemes indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection


標(biāo)準(zhǔn)號
ISO 2859-1:1999
發(fā)布
1999年
總頁數(shù)
94頁
發(fā)布單位
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織
替代標(biāo)準(zhǔn)
ISO 2859-1:1999/cor 1:2001
當(dāng)前最新
ISO 2859-1:1999/Amd 1:2011
 
 
適用范圍
ISO 2859 的本部分規(guī)定了按屬性進(jìn)行檢驗的驗收抽樣系統(tǒng)。 它以驗收質(zhì)量限度 (AQL) 為索引。 其目的是通過批次不驗收的經(jīng)濟和心理壓力誘導(dǎo)供應(yīng)商保持過程平均值至少與指定的驗收質(zhì)量限度一樣好,同時為消費者提供風(fēng)險上限。 接受偶爾的窮人。 ISO 2859 本部分指定的抽樣方案適用但不限于以下檢查:  ——最終物品, — 部件和原材料, — 操作, — 加工中的材料, — 存儲中的供應(yīng)品, — 維護(hù)操作, — 數(shù)據(jù)或記錄、和——行政程序。 2 這些方案主要用于連續(xù)的批次系列,即足夠長的系列,以允許應(yīng)用切換規(guī)則(9.3)。 這些規(guī)則規(guī)定: a) 如果發(fā)現(xiàn)質(zhì)量下降,對消費者的保護(hù)(通過轉(zhuǎn)為加強檢驗或停止抽樣檢驗); b) 如果始終如一地實現(xiàn)良好的質(zhì)量,則應(yīng)采取激勵措施(由主管當(dāng)局酌情決定)降低檢驗成本(通過減少檢驗)。 ISO 2859 本部分中的抽樣計劃也可用于獨立批次的檢查,但在這種情況下,強烈建議用戶查閱操作特性曲線,以找到能夠產(chǎn)生所需保護(hù)的計劃(參見 12.6)。 在這種情況下,用戶還可以參考 ISO 2859-2 中給出的由限制質(zhì)量 (LQ) 索引的抽樣計劃。

其他標(biāo)準(zhǔn)

ISO 2248:1985 包裝 滿裝的運輸包裝 墜落垂直沖擊試驗 ISO 2247:2000 包裝 滿裝的運輸包裝和單元貨物 固定低頻率振動試驗 ISO 2859-1:1999/cor 1:2001 計數(shù)抽樣檢驗程序 第1部分:用于逐批檢驗按可接受質(zhì)量界限(AQL)檢索的抽樣計劃 技術(shù)勘誤1 ISO 2859-10:2006 用屬性檢驗的抽樣程序.第10部分:介紹屬性檢驗的抽樣程序用ISO 2859系列標(biāo)準(zhǔn) ISO 2859-1:1999/Amd 1:2011 計數(shù)抽樣檢驗規(guī)程.第1部分:批次檢驗用接收質(zhì)量限(AQL)的抽樣方案索引.修改件1 GB/T 2828.1-2012 計數(shù)抽樣檢驗程序 第1部分:按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗抽樣計劃 IEC 62506:2013 產(chǎn)品加速試驗方法 DIN ISO 2859-1:2014 計數(shù)抽樣檢驗程序.第1部分:用于逐批檢驗按可接受質(zhì)量界限(AQL)檢索的抽樣計劃 ISO 10993-11:2017 醫(yī)療器械的生物學(xué)評價.第11部分:身體組織毒性試驗 EN ISO 11607-1:2006/A1:2014 終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.第1部分:材料、消毒阻擋系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求 包含修改件A1,2014 ISO 10993-1:2018 醫(yī)療器械的生物學(xué)評價. 第1部分: 在風(fēng)險管理過程內(nèi)的評價與試驗 EN ISO 14644-1:2015 潔凈室和相關(guān)控制環(huán)境.第1部分:顆粒物濃度的空氣潔凈度分級 BS EN 62550:2017 備件供應(yīng) ISO 11648-2 散裝材料取樣的統(tǒng)計問題-第2部分:顆粒材料取樣 SAE AMS-H-6875C-2020 鋼鐵原料的熱處理 GB/T 16886.11-2021 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第11部分:全身毒性試驗 EN ISO 11607-1:2020/A1:2023 最終滅菌醫(yī)療器械的包裝 第 1 部分:材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求 修正案 1:風(fēng)險管理的應(yīng)用 (ISO 11607-1:2019/Amd 1:2023) ISO 15223-1:2021 醫(yī)療器械.與醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)簽和信息一起使用的符號.第1部分:一般要求 EN ISO 11607-1:2020 終端無菌醫(yī)學(xué)設(shè)備的包裝.第1部分:材料、消毒阻擋系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求

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