氣相色譜分析是指流動相為氣體的色譜分析法。氣體和易于揮發(fā)的液體或固體 等試佯都可用氣相色譜分析進(jìn)行分離和測定。簡述色譜分析是以分離為基礎(chǔ)的，要進(jìn)行有效的氣相色譜分析，必須在色譜柱中將樣品中各組分完全分離才能定性和定量。氣相色譜分離過程中，溶質(zhì)分子與固定相之間的相互作用，決定了溶質(zhì)在固定相和載氣之問的相平衡關(guān)系，與溶質(zhì)的保留值直接相關(guān)，這是影響色譜分離的熱力學(xué)因素。...
高效液相色譜的定性和定量分析，與氣相色譜分析相似，在定性分析中，采用保留值定性，或與其他定性能力強(qiáng)的儀器分析法連用；在定量分析中，采用測量峰面積的歸一化法、內(nèi)標(biāo)法或外標(biāo)法等，但高效液相色譜在分離復(fù)雜組分式樣時(shí)，有些組分常不能出峰，因此歸一化法定量受到限制，而內(nèi)標(biāo)法定量則被廣泛使用。...
當(dāng)涉及1003cm-1處出現(xiàn)的2-苯乙醇的信號時(shí)，這種蠟帶在玫瑰精油拉曼光譜的強(qiáng)度正如預(yù)期地那樣將小于玫瑰浸膏中光譜的強(qiáng)度。即使在每100ml玫瑰花水中，2-苯乙醇仍可達(dá)到0.1ml的濃度，能夠可靠地檢出。圖3為根據(jù)在1003cm-1處的拉曼光譜強(qiáng)度繪制的每100ml水含有0.1~0.9ml的校正曲線。 小結(jié) 本文所介紹的拉曼光譜法可以作為已經(jīng)建立的色譜分析法之外的附加選擇方法。...
以乙醚為溶劑，采用索式萃取法萃取新鮮天竺葵莖中精油，利用GC-MS分析儀對精油成分進(jìn)行分析，同時(shí)做空白1份。 將裝有樣品的濾紙包用長鑷子放入抽提筒中，注入的50ml的無水乙醚。連接好提取儀各部分，在恒溫水浴中進(jìn)行抽提，調(diào)節(jié)水溫在73.5℃，抽提1h，除去乙醚后濃縮備用。...
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